您当前的位置:首页 > 新闻中心 > 公司新闻 > 正文
公司新闻

施瑞客GMP顺利通过验收 稳步推进,共谋发展

发布时间:2019-11-15 10:54:11  点击数:3303

 

 

 

 

  2019年11月12日,由天津市农业农村委员会组织的药品GMP现场检查验收专家组,到施瑞客(天津)生物技术有限公司进行GMP验收检查工作。

现场检查

 

  专家组对公司生产线:粉剂、散剂、预混剂、片剂、颗粒剂、口服溶液、消毒剂(固体、液体)、杀虫剂(固体、液体),原料库、辅料库、化验室、留样室等进行实地考察验收;并对公司人事档案、规章制度、批生产记录、留样记录、生产工艺规程、成品销售记录等资料进行了认真审核验收;对各车间、职能管理部室负责人及岗位工人进行现场答辩提问考核。

  专家组以认真负责的态度,对照新颁发的《药品生产质量管理规范》规定,通过为期1天时间的全面考核,专家组对公司各项工作给予了高度的评价。施瑞客(天津)生物技术有限公司97.1分优秀的成绩顺利通过了药品GMP认证验收(复检),这是公司第4次通过国家药品GMP认证。

  

  顺利通过国家药品GMP认证,标志着公司的技术力量、管理水平上升到新的高度,证明了公司生产质量体系的软、硬件水平迈上了一个新的台阶,将有助于企业在市场竞争中赢得了先机,为企业发展夯实了基础。

  公司董事长毕振东携全体员工,衷心感谢各级领导和各界朋友们对施瑞客(天津)生物技术有限公司的关心厚爱及帮助,衷心感谢多年来广大客户的大力支持;公司承诺会一如既往高标准、严要求、常态化的开展兽药GMP工作,生产高质量、高标准的产品为养殖业保驾护航,为农牧业发展贡献力量。公司全体员工将以此为契机,积极进取,不断提高管理和技术水平,为大家提供更专业、系统化的解决方案,竭诚为您服务!

END

 


 

 

 

 

 

 
分享到:
打印 | 字体大小:     | TOP